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美国缉毒局（DEA）以紧急管制措施将 SR-17018 列为一类管制物质——这是一种由南佛罗里达大学研究人员发现的、前景广阔的非成瘾性镇痛及阿片类戒断化合物。此举不仅叫停了原定的人体试验，也切断了众多阿片类药物成瘾者表示帮助他们成功戒断的一种治疗手段。
《麻省理工科技评论》探讨了开发“运动药丸”的竞赛。这类药物旨在为身体虚弱、残障或患有慢性疾病的人群模拟体育活动的部分益处，文章重点介绍了激活受体的化合物，以及目前正进入人体试验阶段的靶向 AMPK 通路药物的研究。
本文讨论了Dextromethorphan (DXM) 的药代动力学，并介绍了dextroproporphan作为一种化学类似物，旨在通过防止其转化为DXO来改善其抗抑郁效果。
提出MARD，一个70亿参数的模型，用于机制级药物-药物相互作用预测，采用镜像增强推理蒸馏，以前沿API约1%的成本实现了最先进的准确率，并展示了真正的药理学推理能力而非记忆。
本文研究了LLM如何依赖形态学线索（词缀）进行药理学推理，表明模型仅基于词缀启发式就能自信地生成虚构药物名称的合理内容，这构成了微妙的安全风险。
本文正式将基于转录组的药物设计（TBDD）形式化为一个生成式逆问题，并提出了CURE——一个多分辨率转录组引导的扩散框架，能够生成以所需转录组状态转变为条件的药物分子。