@SurgeBiswas: @nablabio 团队的新论文将生成式药物设计扩展到多特异性药物、细胞内蛋白质组，以及……

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摘要

Nabla Bio 的新论文（JAM-2）将生成式药物设计扩展到多特异性药物和细胞内蛋白质组，实现了针对 KRAS G12V 的双特异性抗体的零样本设计，该抗体可招募 T 细胞实现皮摩尔级别的细胞杀伤。

来自 @nablabio 团队的新论文将生成式药物设计扩展到多特异性药物、细胞内蛋白质组，并突破了原子精度的极限。 这是一项计算与湿实验结合的杰作，成果令人惊叹，包括零样本设计出一种靶向 KRAS G12V pMHC 的双特异性抗体，可招募来自人类供体的原代 T 细胞，实现皮摩尔级别的细胞杀伤。 更多内容请参阅我们的文章和报告
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缓存时间: 2026/06/24 04:19

来自 @nablabio 团队的新论文，将生成式药物设计拓展至多特异性药物、细胞内蛋白质组，并将原子精度推向新极限。

这是一项计算与湿实验相结合的壮举，成果令人惊叹，包括零样本设计出靶向 KRAS G12V pMHC 的双特异性分子，能够招募人类供体来源的原代 T 细胞，并实现皮摩尔级别的细胞杀伤。

更多内容详见我们的博文和报告

祝贺 @SurgeBiswas。不过，我认为你们可能无意中遗漏了我们去年发表的一项高度相关且可比较的工作。

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