FDA利用人工智能缩短药品和医疗器械临床试验时间线

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摘要

FDA启动了一项使用因果人工智能的试点项目，旨在缩短药品和医疗器械的临床试验时间线，可能将试验时间缩短20-40%，并加快监管审批。

因果人工智能有助于缩短药物临床试验时间线。这一首创试点可能会加快药品和医疗器械的监管审批，据美国食品药品监督管理局首席人工智能官Jeremy Walsh称，可能会减少“20%、30%、40%的总体临床试验时间”。https://www.govexec.com/technology/2026/04/fda-pilot-real-time-clinical-drug-trials-cloud-ai/413199/
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