CRISPR技术选择性摧毁癌细胞,包括‘不可成药’的癌症
摘要
CRISPR技术已被开发用于选择性靶向并摧毁癌细胞,包括那些先前被认为不可成药的细胞。
暂无内容
相似文章
一种革命性癌症疗法或能改变自身免疫疾病
研究人员正在测试原本用于癌症的CAR T细胞疗法,将其作为多发性硬化症等自身免疫疾病的治疗手段,旨在重置免疫系统。本文跟随一位接受该实验性治疗的患者的故事。
@EricTopol:癌症免疫疗法的进展令人瞩目。现在我们看到疫苗在一些最难治的癌症中实现了治愈或缓解……
Eric Topol 强调了癌症免疫疗法的显著进展,疫苗在胰腺癌、黑色素瘤、胶质母细胞瘤、肾癌和三阴性乳腺癌等难治性癌症中实现了治愈或缓解,并引导读者阅读他的 Ground Truths 新闻通讯以了解更多信息。
@arcinstitute: 大多数空间CRISPR筛选需要在通量或读取深度之间进行权衡。来自@alexnevue、@Inna_Av…
来自Arc Institute的一篇新预印本介绍了PerturbSpace,这是一种空间分辨、多模态全转录组CRISPR筛选方法,与标准单细胞工作流程兼容。
Understanding cancer at a genetic level with AI
AlphaFold等AI工具帮助乌干达研究人员在当地开展癌症基因研究,将乳腺癌疫苗候选靶点从15,000个缩小到15个,显著降低了科研门槛,展现了科学民主化的潜力。
增强免疫细胞或有助于长期控制HIV
早期临床试验结果显示,将原本用于癌症的CAR-T细胞疗法重新利用,有助于长期控制HIV。两名患者在单次输注后体内HIV水平降至检测不到并停止了用药,提示可能实现功能性治愈。