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Neuralink 正在探索临床试验参与者如何用意念控制电动轮椅，并在一个帖子中详细描述了这一过程。
《Science》与《Retraction Watch》联合调查披露一起未公开的中国基因编辑治疗死亡个案：一名6岁女童因接受未经国家药监局审批的碱基编辑疗法后死亡，涉及伦理和监管问题。
本文介绍了RaDaR，一个320亿参数的开源推理型大语言模型，基于公开和合成的罕见病病例进行训练。在诊断基准测试中，其表现优于DeepSeek-R1等更大模型，并在随机试验中将医生诊断准确率提升了21.44个百分点。
一家生物技术公司已在临床试验中为第一名志愿者给药，该试验针对一种实验性青光眼疗法，利用细胞重编程逆转年龄相关损伤，这是更广泛的年轻化疗法趋势的一部分。
LifeBioSciences已在ER-100的1期临床试验中为首位患者给药，ER-100是一种针对视神经病变的表观遗传恢复候选药物，这标志着视力障碍疗法开发中的一个里程碑。
首例接受基因疗法试验的患者，该疗法通过部分重编程使细胞恢复年轻，旨在通过再生视神经神经元来治疗青光眼。
Life Biosciences 已为其首位患者使用 ER-100 进行给药，这是一项旨在逆转年龄相关性视力丧失的细胞年轻化疗法，该试验是首个获得 FDA 批准的人体临床试验。
Brian Armstrong 宣布，NewLimit 已研发出一种可逆转人体细胞衰老的原型药物，计划于明年进行临床试验，并已筹集 4.35 亿美元 C 轮融资，由 Founders Fund 领投。
2025年的一项综述和初步试验表明，补充肌酸可提高早期阿尔茨海默病患者的脑能量水平，并将其认知衰退减缓30%，凸显了该补充剂被忽视的神经益处。
一项临床试验发现，每日服用的daraxonrasib片剂可使胰腺癌患者的生存时间延长一倍，为该病的治疗带来重大突破，且相比化疗副作用更少。
诺丁汉大学的一项临床试验开发出特殊风味口香糖，帮助一位44岁的父亲恢复因感染新冠后多年失去的味觉和嗅觉；67%的参与者嗅觉改善，83%味觉提升。
早期临床试验结果显示，将原本用于癌症的CAR-T细胞疗法重新利用，有助于长期控制HIV。两名患者在单次输注后体内HIV水平降至检测不到并停止了用药，提示可能实现功能性治愈。
介绍华裔生物统计学家李景均（C.C. Li）在20世纪50年代推动随机双盲原则在大型癌症药物临床试验中的普及与标准化，对现代临床试验方法有重要贡献。
研究人员正在测试原本用于癌症的CAR T细胞疗法，将其作为多发性硬化症等自身免疫疾病的治疗手段，旨在重置免疫系统。本文跟随一位接受该实验性治疗的患者的故事。
一名瘫痪患者接受了全球首例在更高功能皮层区域的脑机接口植入，从而实现对意图和规划的解读。该手术旨在恢复运动和感觉反馈，标志着神经科学领域的一大里程碑。